Česká a slovenská psychiatrie

Časopis
Psychiatrické společnosti ČLS JEP
a Psychiatrickej spoločnosti SLS

souborný článek / review article

• AKTUÁLNÍ ČÍSLO
• ARCHIV
• VYHLEDÁVÁNÍ
• PERIODIKUM
• REDAKČNÍ RADA
• PŘEDPLATNÉ
• INZERCE
• AKTUALIZOVANÉ
  POKYNY
  PRO AUTORY

• ISSN 1212-0383

• © Česká a Slovenská psychiatrie 2024
• © Galén 2024

• Úvodní strana
• Webmaster
• Provozovatel
  webu

ROZDÍLNÉ DIMENZE SUBTYPŮ ADHD

DIFFERENT DIMENSIONS OF ADHD SUBTYPES

---

ÚVOD

Rozdílné, klinické dimenze bazálních symptomů ADHD, kterými jsou na jedné straně narušená pozornost a na druhé straně příznaky hyperaktivity a  impulzivity, jsou opakovaně podnětem k hledání dílčích rozdílů v  neurobiologickém podkladu subtypů ADHD Kritéria DSM-IV i DSM-V definují tři základní subtypy ADHD: převážně hyperaktivně-impulzivní subtyp (ADHD-H), převážně nepozorný subtyp (ADHD-I) a kombinovaný subtyp (ADHD-C). Chlapci proti dívkám mají častěji celkově diagnózu ADHD Výsledky nedávné metaanalýzy potvrzují, že více dívek než chlapců splňuje kritéria pro subtyp ADHD-I (42 %  dívek proti 36 % chlapců), naproti tomu, chlapci, častěji než dívky, splňují kritéria prosubtyp ADHD-C (28 % proti 22 %).¹

V odborné literatuře věnované problematice ADHD přibývají v posledních letech studie cílené na zkoumání klinických a neurobiologických rozdílů mezi subtypy ADHD, které korelují s dimenzí symptomů poruch pozornosti a dimenzí symptomů hyperaktivity-impulzivity Mnohé nalézané rozdíly potvrzují diskriminační validitu subtypů ADHD, která se odráží ve specifických aspektech funkčního poškození, akademického a kognitivního fungování, ve výskytu komorbidit, částečně v reakci na léčbu a rizikových etiopatogenetických vlivech, včetně genetických faktorů. Rovněž je sledována vývojová trajektorie jednotlivých subtypů, jejich longitudinální stabilita nebo přesuny během dětství a  dospívání.

Rozdíly mezi příznaky poruchy pozornosti a hyperaktivity-impulzivity jsou silně podpořeny napříč takřka všemi úrovněmi analýz. Méně důkazů existuje pro diskriminační validitu mezi ADHD typu I a C.

Velmi podrobně se zabývají validitou a prevalencí subtypů ADHD dvě metaanalytické studie, publikované těsně před zavedením manuálu DSM-V do praxe. Na první se podílela řada autorů z univerzitních pracovišť, převážně z  amerického kontinentu, kteří vyhodnotili data z 546 relevantních studií, které umožnily analyzovat různé dimenze symptomů nepozornosti a  hyperaktivity/impulzivity ve vztahu k validitě subtypů ADHD.¹ Ve druhé metaanalytické review analyzoval Willcutt data z 86 studií dětí a adolescentů (163 688 jedinců) all studií dospělých (14 112 jedinců), cílených na prevalenci ADHD a jejich subtypů v různých zemích světa.²

Metaanalýza cílená na validitu diagnózy ADHD se zabývala diferenciací jednotlivých subtypů a jejich asociací s významnými externími proměnnými, jako je míra funkčního poškození, vývojový průběh, etiologické vlivy, patofyziologie, nebo reakce na léčbu. Autoři se domnívají, že pokud by dimenze symptomů a subtypy byly spojeny se stejnými vnějšími koreláty, bylo by možné ADHD považovat za jedinou poruchu a dělení na subtypy by ztrácelo význam. Naopak v případě, že by vnější koreláty spojené s dimenzemi subtypů (nebo některého z nich), byly mimořádně rozdílné, mohlo by se hypoteticky jednat o  odlišnou, samostatnou poruchu.¹

Ve studii cílené na prevalenci subtypů ADHD Willcutt shrnuje, že prevalence subtypů ADHD-H byla v metaanalýzách nejvyšší u předškolních dětí (4,9 % z 52 % všech dětí s ADHD), na základní škole se snížila (2,9 % z 26 % dětí s ADHD) a  dále poklesla v adolescenci (1,1 % ze 14 % všech adolescentů s ADHD). Výskyt subtypů ADHD-C se mírně zvýšil mezi školkou (2,4 % z 25 % dětí s ADHD) a  základní školou (3,3 % z 29 % dětí s ADHD) a dále klesal u adolescentů i  dospělých. V kontrastu prevalence subtypů ADHD-I se zvyšovala z hodnot u  předškolních dětí (2,2 % z 23 % dětí s ADHD) na úroveň (5,1 % z 45 % dětí s ADHD) na základní škole a nejvyšší prevalence dosáhla u adolescentů (5,7 %; ze 72 %  adolescentů s ADHD). Nepozorný subtyp byl také nejčastěji přítomen u  dospělých.²

Metaanalýza těchto studií neprokázala signifikantní rozdíly mezi zeměmi a  regiony světa a výsledky poskytují významnou podporu pro diagnostickou validitu ADHD a jsou argumentem proti hypotéze, že ADHD je kulturní konstrukt, který je omezen do Spojených států nebo jiné specifické kultury.

LONGITUDINÁLNÍ STABILITA A INSTABILITA SUBTYPŮ

Willcutt et al. shrnují výsledky studií, které hodnotily stabilitu subtypů ADHD 5-9 let po počátečním vyšetření. Většina dětí, které splnily kritéria DSM-IV pro ADHD při počátečním vyšetření, splňovala po 5 až 9 letech opět kritéria pro jeden ze subtypů ADHD (59 %), ale pouze 35 % dětí nadále splnilo kritéria pro původní subtyp. Jedinci s počátečním subtypem ADHD-C se stejnou mírou splnili při konečném vyšetření kritéria pro ADHD-C (50 %) nebo ADHD-I (50 %). Většina jedinců s původním subtypem ADHD-I buď nadále splnila kritéria pro ADHD-I, nebo již neplnila kritéria pro žádný subtyp.¹

Tyto výsledky odrážejí rozdílnou vývojovou trajektorii symptomů ADHD, kdy symptomy hyperaktivity/impulzivity během dospívání klesají pod diagnostický práh a u některých jedinců může dojít k přesunu z ADHD-C na ADHD-I. U dětí s  kombinovaným subtypem (ADHD-C) dochází často během dospívání k předčasnému ukončení léčby, v souvislosti s "fyziologickým" zmírněním hyperaktivních a  impulzivních příznaků, které může být mylně považováno za vymizení poruchy, přestože přetrvává výrazná (ale méně nápadná) porucha pozornosti.

Longitudinální stabilitu/instabilitu symptomů ADHD dokumentuje řada prospektivních, dlouhodobých studií, například významný pokles hyperaktivního a impulzivního chování během prvních devíti let ve školním věku, bez spojení s  farmakologickou nebo psychosociální léčbou, zatímco příznaky nepozornosti se významně nezměnily3 Podobné výsledky byly zaznamenány v pětileté follow-up studii u žen s ADHD,4 které byly nejprve vyšetřeny mezi 6 a 12 lety, a v populační longitudinální studii u dětí mezi 8 a 17 roky věku.⁵

NARUŠENÉ FUNGOVÁNÍ U SUBTYPŮ

Z výsledků analýzy studií cílených na validitu ADHD vyplývá, že příznaky hyperaktivity-impulzivity (ADHD-H) jsou více spojeny s odmítáním vrstevníky, s  agresivitou a nedostatky v prosociálním chování. Naproti tomu, nepozorný subtyp (ADHD-I) je spojen především s významně zvýšenou mírou stydlivosti a  pasivním sociálním chováním, plachostí, zhoršeným adaptivním fungováním u dětí i dospívajících, nižší životní spokojeností u dospělých a zhoršeným fungováním v akademické oblasti napříč vývojovým spektrem. Skupiny s ADHD-C a ADHD-I jsou výrazněji narušeny v oblasti akademického fungování než skupiny s ADHD-H a je více pravděpodobné, že budou ignorovány vrstevníky. Subtyp ADHD-I je spojen s  podstatně vyšší úrovní plachosti a pasivního sociálního chování než ADHD-C, a  to navzdory podobné hladině symptomů nepozornosti u obou subtypů. Skupiny dětí, adolescentů a dospělých s vysokou mírou poruchy pozornosti (ADHD typu C a I) měly významně horší výsledky ve většině neuropsychologických škál, oproti kontrolním skupinám netrpících ADHD. Mimo to, skupiny s ADHD typu C a I měly horší výsledky v rychlosti zpracování, vigilanci, variabilitě odezvy a v řadě dalších úrovní exekutivních funkcí oproti skupině s ADHD typu H. V protikladu k výraznému oslabení výsledků u skupin s ADHD typu I a C byly nalezeny méně výrazné rozdíly mezi subtypem s ADHD-H a skupinou bez ADHD Pouze několik studií zařadilo do měření i dospělé trpící ADHD typu H, což limituje v této věkové skupině možné závěry.¹

KOMORBIDITY

Výsledky metaanalýz ukazují, že ve srovnání se skupinou dětí nevykazujících příznaky ADHD jednotlivé skupiny subtypů ADHD jsou asociovány se signifikantně vyšší mírou výskytu komorbidních poruch. Willcutt et al. upozorňují na rozdílné zastoupení komorbidních poruch u subtypů ADHD. Skupina dětí s ADHD typu C daleko častěji splňuje kritéria pro diagnózu poruchy opozičního vzdoru, poruchy chování a bipolární afektivní poruchu, oproti skupinám dětí trpících ADHD typu I a H. Děti a adolescenti trpící subtypy spojenými s poruchou pozornosti (ADHD typ I a C) splňují mnohem častěji kritéria pro depresivní fázi a specifické poruchy učení oproti jedincům s ADHD typu H. Pacienti trpící příznaky hyperaktivity-impulzivity (ADHD typu C a H) naopak mnohem častěji splňují kritéria pro externalizované poruchy (zejména poruchy chování a  poruchu opozičního vzdoru) a tikové poruchy, oproti skupině s ADHD typu I. Je zřejmé, že jedinci s kombinovaným subtypem (ADHD-C) mají riziko komorbidit spojených s oběma dimenzemi symptomů - nepozornosti i  hyperaktivity/impulzivity.¹

Ve studiích, které porovnávaly subtypy u dospělých, byly nalezeny podobné výsledky rizika výskytu internalizovaných a externalizovaných poruch, méně četná jsou však data pro ADHD typu H. U dospělých mužů byl nejčastěji přítomen kombinovaný subtyp s vazbou na výskyt komorbidních externalizovaných poruch, u žen nepozorný subtyp s vyšším počtem komorbidních internalizovaných poruch. U žen bylo zjištěno vyšší skóre pro anxietu, pro depresi a více problémů se spánkem. U žen byl také signifikantně (p = 0,003) vyšší počet výskytů emoční dysregulace (37 %) než u mužů (29 %). Na rozdíl od studií u dětí bylo u žen vyšší celkové skóre na škále ADHD. Vyšší hladina emočních poruch může u žen komplikovat nebo vést k přehlédnutí diagnózy ADHD, zejména klinicky méně nápadného subtypů ADHD-I.^{1, 6}

Je známo, že komorbidní anxieta zhoršuje kognitivní a behaviorální problémy u  dětí s ADHD a může ztížit jejich diagnostiku. Samotná úzkost je mj. charakterizovaná příznaky narušené pozornosti, špatným zaměřením a nízkým výkonem v aktivitách, které vyžadují neporušené kognitivní funkce. Nejvyšší riziko mylné diagnózy ADHD je zejména u subtypů s převažující poruchou pozornosti, u kterého na ADHD neupozorní příznaky hyperaktivity/impulzivity a  kognitivní (školní) selhávání je mylně spojováno s úzkostí. Důvodem vyšetření bývají často nápadnější úzkostné příznaky (fobické reakce, odmítání školy, nesoustředěnost, poruchy spánku, emoční labilita...), které "překrývají" symptomy ADHD.⁷

Anxieta může být také výsledkem snížené schopnosti jedinců s ADHD fungovat v  běžném životě, protože jejich sociální a kognitivní limitace mohou být spouštěčem strachu a fobických reakcí. Proto je významná včasná léčba ADHD, která může současně zmírnit anxietu. Pokud se u dětí s úzkostnou poruchou (bez ADHD) podaří terapeuticky odstranit úzkost, jejich porucha pozornosti se obvykle zlepší, u dětí s ADHD s anxietou nemá zmírnění anxiety na pozornost významný vliv.^{7, 8}

ETIOPATOGENETICKÉ VLIVY

Willcutt et al. uvádějí, že rodinní příslušníci probandů s ADHD typu H splňovali signifikantně častěji kritéria pro ADHD, než je tomu u běžné populace (34 %). Tito rodinní příslušníci však častěji splňovali kritéria pro subtypy ADHD typu C (17 %) či I (9 %) než ADHD typu H (7 %). Rovněž výsledky studií na dvojčatech, neprokázaly specifickou dědičnost u subtypu H, což nepodporuje úvahy o jeho možné, samostatné etiologii. Rovněž z analýzy molekulárně genetických studií vyplývá, že specifické kandidátní geny jsou signifikantně asociovány s ADHD-C nebo ADHD-I, ale ne s dalším subtypem. Konkrétně byly nalezeny signifikantní asociace pro 40 ze 73 kandidátních genů testovaných pro ADHD-C, pro 24 ze 48 genů testovaných pro ADHD-I a pro žádný z  19 genů testovaných pro ADHD-H.^{1, 9} Výsledky naznačují, že genetické vlivy jsou pravděpodobně méně významné pro ADHD-H než pro ADHD-C a ADHD-I. Celkově jsou však molekulárně genetické studie cílené na rozdělení subtypů málo četné a  trpí malou statistickou významností a je doporučován další výzkum.

V nedávné, asociační studii zahrnující 1 462 probandů a 807 kontrol, Gao et al. replikovali výsledky své předchozí studie, ve které nalezli vztah genů monoaminooxidázy A (MAOA), a synaptophysinu (SYP) knepozornému subtypu ADHD-I. Geny pro SYP a pro MAOA jsou umístěny společně na X chromosomu a jejich interakce(G x G) mezi rs5905859 MAOA a rs5906754 SYP, pravděpodobně souvisí s  ADHD-I u žen. Synaptophysin je protein, který se podílí na regulaci uvolňování neurotransmierů a na regulaci neuroplasticity a autory je považován za součást genetického mechanismu v etiopatogenezi ADHD.¹⁰

Je známo, že ve srovnání s dětmi s normální porodní váhou (> 2500 g) předčasně narozené děti s velmi nízkou porodní vahou (< 1500 g) a nižší (< 1000 g) mají zvýšené riziko psychopatologického vývoje, včetně ADHD. Johnson a Marlow uvádějí, že tyto děti mají 3-4krát vyšší riziko psychiatrických poruch ve středním dětství, a označují tyto vulnerabilní jedince jako "preterm behavioral phenotype", který charakterizují problémy spojené s poruchami pozornosti, anxietou a problémy v sociálních vztazích.

¹¹

Více studií ukazuje, že u předčasně narozených dětí s nízkou porodní vahou postižených ADHD je vyšší riziko výskytu poruch pozornosti než hyperaktivity/impulzivity, což potvrzují častější nálezy nepozorného subtypu ADHD-I ve srovnání s ADHD-H. Například Lahat et al. v nedávné, dlouhodobé studii 397 dětí s velmi nízkou porodní vahou, rovněž potvrdili významnou asociaci s výskytem poruchy pozornosti (p < 0,01), ale také asociaci s nižší úrovní IQ. Autoři uvádějí, že kombinace velmi nízké porodní váhy a nižší úrovně inteligence predikuje pozdější výskyt ADHD, a to zejména subtypu ADHD-I.¹²

V další prospektivní studii byl sledován vzorek 286 předčasně narozených dětí s nízkou porodní vahou (< 1500 g). Diagnostika ADHD byla provedena v 6 a 8 letech, ve 13 letech byla hodnocena studijní úspěšnost. Již v 6 letech u dětí významně převažoval nepozorný subtyp ADHD-I (p < 0,001) a jen nevýznamně hyperaktivně-impulzivní subtyp ADHD-H (p = 0, 396). Výše skóre poruchy pozornosti predikovalo studijní problémy v adolescenci, zatímco symptomy hyperaktivity a impulzivity neměly významný vliv.¹³

EFEKT LÉČBY

Willcutt et al. shrnují výsledky více než 25 studií, které sledovaly efekt medikace používané v různých zemích světa (atomoxetin, aripiprazol, guanfacin, metylfenidát, amfetamin, modafinil a reboxetin) na dvě dimenze symptomů u  ADHD: nepozornost a hyperaktivitu/impulzivitu. Všechny studie potvrdily signifikantní efekt léčby. Méně důkazů potvrdilo rozdíly v její účinnosti mezi ADHD-C a ADHD-I.¹ Rovněž Chou et al. pozorovali srovnatelnou účinnost metylfenidátu s osmotickým uvolňováním u všech tří subtypů ADHD.¹⁴ V analýze studií bylo dále zjištěno, že jedincům s ADHD-C je častěji předepisována medikace než jedincům s ADHD-I. Srovnatelná účinnost pro léčbu ADHD-I a ADHD-C byla uvedena pro atomoxetin, aripiprazol, metylfenidát, soli amfetaminu a  modafinil, ačkoliv podle jedné studie jedinci s ADHD-I lépe reagovali na nižší dávky metylfenidátu než jedinci s ADHD-C.¹⁵ Separátní analýzy potvrdily efekt stimulan-cií také u ADHD-H.¹ Preference určité medikace pravděpodobně více souvisí s výskytem některých komorbidit než se subtypem ADHD, což reflektují doporučené postupy léčby ADHD u dětí, které vztahují volbu stimulační nebo nestimulační terapie zejména k výskytu komorbidních poruch (anxieta, tiky, nebo poruchy chování).¹⁵

Tři kontrolované studie srovnávaly efekt psychosociální léčby u dětí a  adolescentů s ADHD-I a ADHD-C a zjistily, že u obou skupin došlo k  signifikantnímu zlepšení po tréninku sociálních schopností, metakognitivní terapii a tréninku pracovní paměti, s minimálními rozdíly mezi jednotlivými subtypy. Pro srovnání nebyla k dispozici skupina dětí se subtypem ADHD-H.^16-18

NEUROZOBRAZOVACÍ STUDIE MOZKU

I když zatím není k dispozici dostatečný počet zobrazovacích studií mozku u  subtypů ADHD, které by umožnily definitivní závěry, dosavadní výsledky naznačují řadu regionálních rozdílů ve výskytu abnormit vázaných na dimenze poruch pozornosti a na dimenze hyperaktivity/impulzivity Volumetrické studie, využívající strukturální zobrazování pomocí magnetické rezonance (MRI), zjistily, že vyšší úroveň příznaků hyperaktivity-impulzivity je asociována s  úbytkem velikosti ventrálního striata, pravé amygdaly a laterálního talamu, což jsou mozkové oblasti zodpovědné za výběr akce a reakce na události typu odměna a trest.^{19, 21} Symptomy poruchy pozornosti byly asociovány se zvětšením velikosti amygdaly a povrchu mediálního talamu.²⁰

Citované studie, využívající funkční zobrazování, nenalezly rozdíly mezi skupinami s ADHD typu I a C při měření funkční konektivity během stavu odpočinku, ani během aktivace oblastí sloužících inhibici či kontrole motoriky či změny metabolismu ve fronto-striáto-talamických oblastech.^22-24

V protikladu k tomuto Depue et al. ve studii s funkční MRI uvádějí souvislost symptomů poruchy pozornosti s poškozením neurální aktivity u vzájemně propojené sítě mozkových oblastí, které jsou zapojeny v exekutivních funkcích, inhibici a vzrušivosti, přičemž u symptomů hyperaktivity a impulzivity podobné výsledky nebyly nalezeny.²⁵

Willcutt et al. upozorňují, že v době publikované review byly skupiny pacientů se subtypy ADHD typu C a I srovnávány jen v pěti neurozobrazovacích studiích, vždy však pouze s malou velikostí vzorku a žádná z těchto studií nebyla schopna popsat rozdíly mezi jednotlivými subtypy s dostatečnou statistickou silou.¹

Výsledky novějších neurozobrazovacích studií u ADHD shrnují Kašpárek et al.²⁶ Upozorňují, že vedle tradičně popisované fronto-striatální dysfunkce nedávné nálezy ukazují na poruchy dalších oblastí mozku, zejména předního cingula, dorzolaterálního i ventrolaterálního prefrontálního kortexu, orbitofrontálního kortexu, horních parietálních oblastí, kau-dáta, talamu, amygdaly a mozečku. Na etiopatogenezi ADHD se může podílet dysfunkce cingulo-fronto-parietální kognitivně-pozornostní sítě (CFP), kterou tvoří dorzální přední část středního cingula (daMCC), dorzolaterální a ventrolaterální prefrontální kortex a parietální kortex. Je zvažován význam ještě řady dalších regionálních a kortikálních dysfunkcí, včetně významu interakce mezi CFP sítí a  cingulo-operkulární sítí v řízení pozornosti. Zatím není zodpovězena otázka, zda existují specifické podtypy spojené s konkrétní neurobio-logickou dysfunkcí výše uvedených systémů.²⁶

V roce 2014 byly publikovány výsledky studie, která srovnávala metodou difuzního tenzorového zobrazování (diffusion tensor imaging-DTI) mikrostrukturální abnormality bílé hmoty u 28 dětí se subtypem ADHD-C a u 28 dětí se subtypem ADHD-I. Podle výsledků ADHD-I souvisí s abnormalitami v  temporo-okcipitálních oblastech, zatímco ADHD-C souvisí s abnormitami ve fronto-subkortikálním okruhu, ve fronto-limbických a okcipitálních oblastech. Tyto abnormality v motorickém okruhu reprezentují, dle autorů, hlavní rozdíl mezi ADHD-I a ADHD-C.²⁷

ZPOMALENÉ KOGNITIVNÍ TEMPO

V pedopsychiatrické literatuře se opakovaně diskutuje o vztahu zpomaleného kognitivního tempa (sluggish cognitive tempo-SCT) k ADHD. SCT se obvykle prezentuje v dětství. K charakteristickým rysům popsaným v literatuře patří nadměrné denní snění, potíže udržet pozornost v nudných situacích, tito jedinci snadno zmatkují, myšlenkami jsou "mimo", často se zahledí, bývají letargičtí, více unavení než ostatní, hypoaktivní, pomalu pohybliví, nepochopí a nezpracují informace tak rychle a přesně jako ostatní, jsou apatičtí nebo stažení, méně se zapojují do aktivit, pomalu dokončují úkoly, postrádají iniciativu k dokončení práce nebo rychle ztrácejí úsilí.^{28, 29}

Zejména subtyp ADHD-I může být spojen se specifickým clustrem nepozorného chování, charakterizovaného zpomaleným kognitivním tempem. Již starší studie uváděly, že porucha fungování u ADHD-I a některé aspekty funkčního postižení souvisejí s úrovněmi SCT a podle některých názorů, definice ADHD-I na základě těchto pozitivních kritérií by mohla mít silnější validitu než diagnostická kritéria založená pouze na neexistenci hyperaktivity a impulzivity.²⁸

Willcutt v nedávné analýze věnované SCT uvádí, že hladina symptomů SCT se nezdá být markerem pro podskupinu ADHD-I, protože příznaky SCT jsou zvýšené u  obou subtypů ADHD-C i ADHD-I. Podle analýz se zdá, že poruchy pozornosti dle DSM-IV a SCT korelují v odlišných dimenzích symptomů.²⁹

Barkley prezentoval názor, že u jedinců se SCT by se hypoteticky mohlo jednat o samostatnou, ("druhou") poruchu pozornosti, než je ADHD-I, ačkoli tam je pozoruhodný překryv. Argumentoval, že u SCT je na rozdíl od ADHD-I popisován nástup symptomů v pozdějším věku, není rozdíl mezi pohlavím, nedochází k  zmírnění symptomů během věku, u ADHD je závažnější deficit exekutivních funkcí než u SCT a také je zvažována souvislost SCT se sociálním stresem.³⁰ Existence další, samostatné poruchy pozornosti u ADHD, spojené se SCT, však byla v  literatuře často zpochybňována.

V aktualizované review z roku 2015 autoři navrhují, aby SCT bylo chápáno jako cluster symptomů, které jsou odlišné od ADHD. Předpokládají, že se jedná o  samostatnou, avšak dimenzionální pozornostní poruchu, spojenou s dysfunkčním vedením pozornostních sítí, která se může překrývat až s polovinou případů ADHD.³¹

V recentní lOleté longitudinální studii u dětí byla sledována stabilita a  vztahy SCT s dimenzí ADHD Symptomy hyperaktivity a impulzivity i symptomy SCT významně korelovaly s dimenzí narušené pozornosti, avšak v rozdílné vývojové trajektorii. Lineární analýza ukázala, že průměrné hladiny hyperaktivity/impulzivity klesaly s časem, porucha pozornosti byla relativně stabilní a symptomy SCT jevily tendenci k mírnému zvýšení během vývoje.³²

ZÁVĚR

Metaanalýzy studií potvrdily validitu modelu ADHD dle DSM-IV. Vzhledem k tomu, že kritéria pro klinický obraz poruchy se v DSM-V zásadně neliší, je možné výsledky vztáhnout také na současnou verzi manuálu DSM. Diagnostická kritéria jsou schopna identifikovat tyto jedince se specifickou psychopatologií, včetně rozlišení subtypů ADHD spojených s relativní úrovní nepozornosti, hyperaktivity a impulzivity. Relativně nižší úroveň důkazů však přinášejí výsledky cílené na diskriminaci subtypů ADHD-I a ADHD-C ve studiích etiologických vlivů, akademických a kognitivních funkcí, v reakci na léčbu, na longitudinální stabilitu všech tří subtypů a slabou podporu pro validitu subtypů ADHD-H u mladistvých a dospělých.

I když je odborná literatura o ADHD mimořádně bohatá, jen menší část výzkumu byla cílena na samostatné subtypy. Jednotlivé subtypy ADHD charakterizují určité specifické rozdíly v selhávání v běžném životě i v akademické oblasti a  rozdílná míra rizika výskytu určitých komorbidních poruch (internalizované vs. externalizované). Rozdílná dominance klinických symptomů u subtypů ADHD může být odrazem některých rozdílů v neurobiologickém substrátu této poruchy, což naznačují výsledky genetických i neurozobrazovacích studií mozku (limitované však malým počtem studií i probandů). Subtyp ADHD-H je pravděpodobně spojen s nižší heritabilitou ve srovnání s ADHD-I a ADHD-C a  signifikantně nižší úrovní poškození v akademické a kognitivní oblasti. Na druhé straně, ADHD-C a ADHD-I jsou spojeny s podobným typem adaptivního, akademického a neuropsychologického postižení, částečně sdílenými etiologickými vlivy a podobnou odezvou na farmakologické a psychosociální intervence, což zpochybňuje diskriminační validitu těchto subtypů. Mnohé studie naznačují, že u předčasně narozených dětí s nízkou porodní vahou je vyšší riziko výskytu poruch pozornosti (vývoje ADHD-I) než hyperaktivity a  impulzivity.

LITERATURA

• 1. Willcutt EG, Nigg JT, Pennington BF et al. Validity of DSM-IV attention-deficit/hyperactivity disorder symptom dimensions and subtypes. J Abnorm Psychol. 2012; 121 (4): 991-1010.
• 2. Willcutt EG. Tne Prevalence of DSM-IV Attention- Deficit/Hyperactivity Disorder: A Meta-Analytic Review. Neurotherapeutics 2012; 9: 490-499.
• 3. Lahey BB, Willcutt EG. Predictive validity of a continuous alternative to nominal subtypes of attention-deficit hyperactivity disorder in DSM-IV Journal of Clinical Child and Adolescent Psychology 2010; 39: 761-775.
• 4. Hinshaw SP, Owens EB, Sami N, Fargeon S. Prospective follow-up of girls with attention-deficit/ hyperactivity disorder into adolescence: Evidence for continuing cross-domain impairment. Journal of Consulting and Clinical Psychology 2006; 74: 489-499.
• 5. Larsson H, Lichtenstein P, Larsson JO. Genetic contributions to the development of ADHD subtypes from childhood to adolescence. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry 2006; 45: 973-981.
• 6. Robison RJ. Gender differences in 2 clinical trials of adults with attention-deficit/hyperactivity disorder: a retrospective data analysis. J Clin Psychiatry 2008; 69 (2): 213-221.
• 7. Beck D, Rostain A. ADHD With Comorbid Anxiety: A Review of the Current Literature Journal of Attention Disorders 2006; 10: 141.
• 8. Mikami A, Ransone M. Influence of Anxiety on the Social Functioning of Children With and Without ADHD. Journal of Attention Disorders 2011; 15 (6): 473-484.
• 9. Nikolas M, Burt SA. Genetic and environmental influences on ADHD symptom dimensions of inattention and hyperactivity: A meta-analysis. Journal of Abnormal Psychology 2010; 119: 1-17.
• 10. Gao Q, Liu L, Li HM et al. Interactions between MAOA and SYP polymorphisms were associated with symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder in Chinese Han subjects. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 2015; 168B (1): 45-53.
• 11. Johnson S, Marlow N. Preterm birth and childhood psychiatric disorders. Pediatr Res 2011; 69 (5 Pt 2): 11R-8R.
• 12. Lahat A, Van Lieshout R, Saigal S. ADHD among young adults born at extremely low birth weight: the role of fluid intelligence in childhood. Front Psychol 2014; 5: 446.
• 13. J. Jaekel, D. Wolkeand P. Poor attention rather than hyperactivity/ impulsivity predicts academic achievement in very preterm and full-term adolescents. J psychological Medicine 2012; 1: 14.
• 14. Chou WJ, Chou MC, Tzang RF et al. Better efficacy for the osmotic release oral system methylphenidate among poor adherents to immediate-release methylphenidate in the three ADHD subtypes. Psychiatry and Clinical Neuroscience 2009; 63: 167-175.
• 15. Drtílková, I., Hrdlička, M., Paclt, I. Hyperkinetické poruchy (ADHD) u  dětí. In: Doporučené postupy psychiatrické péče IV Praha: Psychiatrická společnost ČLS JEP 2014: 170-176.
• 16. Beck SJ, Hanson CA, Puffenberger SS, Benninger KL, Benninger WB. A  Controlled Trial of Working Memory Training for Children and Adolescents with ADHD. Journal of Clinical Child and Adolescent Psychology 2010; 39: 825-836.
• 17. Antshel KM, Remer R. Social skills training in children with attention deficit hyperactivity disorder: a randomized-controlled clinical trial. Journal of Clinical Child and Adolescent Psychology 2003; 32: 153-165.
• 18. Solanto MV, Marks DJ, Wasserstein J et al. Efficacy of meta-cognitive therapy for adult ADHD. American Journal of Psychiatry 2010; 167: 958-968.
• 19. Carmona S, Proal E, Hoekzema EA et al. Ventro-striatal reductions underpin symptoms of hyperactivity and impulsivity in attention-deficit/hyperactivity disorder. Biological Psychiatry 2009; 66: 972-977.
• 20. Frodl T, Stauber J, Schaaff N et al. Amygdala reduction in patients with ADHD compared with major depression and healthy volunteers. Acta Psychiatrica Scandinavica 2010; 121: 111-118.
• 21. Ivanov I, Bansal R, Hao X et al. Morphological abnormalities of the thalamus in youths with attention deficit hyperactivity disorder. American Journal of Psychiatry 2010; 167: 397-408.
• 22. Cao Q, Zang Y, Sun L, Sui M, Long X, Zou Q, Wang Y Abnormal neural activity in children with attention deficit hyperactivity disorder: a  resting-state functional magnetic resonance imaging study. Neuroreport 2006; 17: 1033-1036.
• 23. Solanto MV, Schulz KP, Fan J, Tang CY, Newcorn JH. Event-related fMRI of inhibitory control in the predominantly inattentive and combined subtypes of ADHD. Journal of Neuroimaging 2009; 19: 205-212.
• 24. Ferreira PE, Palmini A, Bau CH, Grevet EH, Hoefel JR, Rohde LA, Belmonte-de-Abreu P. Differentiating attention-deficit/hyperactivity disorder inattentive and combined types: Magnetic resonance spectroscopy study of fronto-striato-thalamic regions. Journal of Neural Transmission 2009; 116: 623-629.
• 25. Depue BE, Burgess GC, Willcutt EG, Bidwell LC, Ruzic L, Banich MT. Symptom-correlated brain regions in young adults with combined-type ADHD: Their organization, variability, and relation to behavioral performance. Psychiatry Research 2010; 30,182 (2): 96-102.
• 26. Kašpárek T, Theiner P, Filová A. Neurobiologie hyperkinetické poruchy pohledem zobrazovacích metod. Čes a slov Psychiat 2013; 109 (2): 73-80.
• 27. Du Lei, Jun Ma, Xiaoxia Du et al. Micro structural Abnormalities in the Combined and Inattentive Subtypes of Attention Deficit Hyperactivity Disorder: a Diffusion Tensor Imaging Study. Scientific Reports 2014; 4, Article number: 6875.
• 28. Carlson CL, Mann M. Sluggish cognitive tempo predicts a different pattern of impairment in the attention deficit hyperactivity disorder, predominantly inattentive type. Journal of Clinical Child and Adolescent Psychology 2002; 31: 123-129.
• 29. Willcutt EG, Chhabildas N, Kinnear M et al. Theinternal and external validity of sluggish cognitive tempo and its relation with DSM-IV ADHDJ Abnorm Child Psychol 2014; 42 (1): 21-35.
• 30. Barkley RA. The Second Attention Disorder? Sluggish Cognitive Tempo vs. Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. Journal of Psychiatric Practice 2014; 20: 38-49.
• 31. Tirapu-Ustárroz J, Ruiz-García BM, Luna-Lario P, Hernáez-Goňi P. Sluggish cognitive tempo: an updated review. Rev Neurol 2015; 161 (7): 323-331.
• 32. Leopold DR, Christopher ME, Burns GL, Becker SP, Olson RK, Willcutt EG. Attention-deficit/hyperactivity-disorder and sluggish cognitive tempo throughout childhood: temporal invariance and stability from preschool through ninth grade. J Child Psychol Psychiatry 2016 (Articlefirstpublished online: 8 JAN 2016).

---

Celá stať v dokumentu PDF

Čes a slov Psychiatr 2016;112(3): 127 -132

Zpět